Sanitas ha puesto en marcha un protocolo anestésico infantil basado en genética para prevenir complicaciones neurológicas graves asociadas a una mutación poco frecuente.
Este nuevo procedimiento permite detectar, antes de una intervención quirúrgica, si un paciente pediátrico presenta una variante del gen mitocondrial ND4, relacionada con reacciones adversas a anestésicos habituales.
Un test genético rápido para anticipar riesgos anestésicos
La compañía explica que el protocolo consiste en la realización de un test genético previo a la cirugía que permite obtener resultados en menos de una semana. Esta rapidez resulta clave para no retrasar intervenciones programadas y garantizar una anestesia segura.
En caso de resultado positivo, los especialistas sustituyen los anestésicos potencialmente peligrosos por alternativas seguras, adaptando el tratamiento a las características genéticas del paciente.
Según explica Javier Suela, director técnico del laboratorio central de genética de Sanitas Hospitales, “el objetivo es que el paciente tenga el resultado antes de la consulta de anestesia, para decidir los fármacos adecuados sin demoras”.
Medicina personalizada aplicada a la anestesia pediátrica
Este protocolo sitúa a Sanitas entre los primeros grupos hospitalarios en España en integrar de forma sistemática el cribado genético en cirugía pediátrica.
Desde la compañía destacan que esta iniciativa refleja el avance de la medicina personalizada, permitiendo anticipar riesgos y mejorar la seguridad clínica en entornos quirúrgicos.
Carlos Soriano, director del laboratorio central de Sanitas en Alcobendas. subraya que “la genética permite salvar vidas hoy, al adaptar tratamientos antes de que se produzcan complicaciones”.
Una mutación poco frecuente pero con alto impacto
La variante del gen ND4, heredada por vía materna, puede provocar en algunos pacientes una respuesta adversa a anestésicos como sevoflurano, propofol o fentanilo.
Aunque se trata de una mutación poco frecuente, se han documentado más de veinte casos internacionales en los últimos años con complicaciones neurológicas graves tras anestesia general.
El protocolo se aplica especialmente a pacientes con ascendencia materna en determinadas regiones, como Venezuela, donde se ha detectado una mayor prevalencia de esta alteración genética.
Respaldo de sociedades científicas internacionales
La iniciativa sigue las recomendaciones de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR) y de la American Society of Anesthesiologists (ASA), que han alertado sobre los riesgos asociados a esta mutación.
Ambas entidades recomiendan incorporar pruebas genéticas, ajustar protocolos anestésicos y evitar determinados fármacos en pacientes con resultado positivo.
En palabras de Roberto Ruiz, jefe del servicio de Anestesia del Hospital Universitario Sanitas La Moraleja, “anticiparse a estos casos es fundamental, ya que, aunque infrecuentes, pueden tener consecuencias muy graves”.
Implantación en hospitales de Sanitas
El protocolo ya está operativo en los principales centros hospitalarios del grupo, incluyendo el Hospital Universitario La Zarzuela, Hospital Universitario La Moraleja, Hospital CIMA de Barcelona y otros centros de la red.
Con esta iniciativa, Sanitas refuerza su apuesta por la innovación clínica y la seguridad del paciente, integrando la genética como herramienta clave en la práctica médica.