Sanitas lidera un programa pionero en medicina preventiva

Sanitas lidera un programa pionero en medicina preventiva

Sanitas implementa en Europa un programa de medicina preventiva basado en la secuenciación del genoma humano, enfocado en enfermedades con predisposición genética y orientado hacia la medicina de las 5 «P».


Sanitas y Bupa presentan un programa pionero en medicina preventiva a
través de la secuenciación y análisis del genoma. El objetivo es prevenir y a tratar enfermedades con predisposición genética, como ciertos tipos de cáncer o diabetes tipo 2.

La compañía se convierte en la primera entidad privada en poner en marcha el que será el mayor programa intereuropeo de secuenciación y medicina preventiva1 y que supondrá la secuenciación del genoma de más de 14.000 personas, 10.300 en España y 3.700 en Reino Unido.

Sanitas centralizará las operaciones de este programa para todo el grupo

La compañía cuenta con hospitales y equipos médicos propios, a los que se añaden los activos digitales del ecosistema Blua y el equipo de profesionales asistenciales de Servicio de Promoción de la Salud (SPS) – con médicos, nutricionistas, psicólogos, entrenadores personales-, que dan servicio a los pacientes del este programa y generan los planes personalizados de salud que éste ofrece.

«Esta combinación de recursos única en el mercado nos permite estar mejor preparados para ofrecer el cuidado de la salud del futuro, basado en el desarrollo de la medicina de las 5 ‘P’: preventiva, personalizada, precisa, predictiva y participativa. Combinando la genómica con tecnologías como la Inteligencia Artificial, los wearables o los datos con el equipo de asesores genéticos y profesionales médicos especializados en prevención vamos a hacer realidad esta medicina preventiva a la medida de cada persona”, explica Iñaki Peralta, consejero delegado de Sanitas y Bupa
Europe & LatinAmerica.

Mi Salud Genómica

La primera fase del programa Mi Salud Genómica está ya en marcha y el servicio
estará disponible a lo largo de 2025. Los datos obtenidos en este estudio genómico
pertenecerán a la historia clínica del paciente y, como toda la información de salud de
los clientes, sólo serán accesibles por ellos mismos y por los servicios médicos. Como
en el caso de todos los datos de salud de los clientes, la compañía aplica los más altos
estándares de seguridad en su tratamiento y almacenamiento.

Tras secuenciar el genoma de cada paciente, un asesor genético explica los resultados de su secuenciación. Un equipo médico especializado, que desarrollará un plan de salud personalizado. En caso de haberse detectado el riesgo de padecer alguna enfermedad, organizará citas con los médicos especialistas o pautará pruebas médicas para controlar o mitigar el riesgo de desarrollo de patologías.

También te puede interesar: